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BIORAD 680酶標儀

更新時間:2022-07-12

簡要描述:

波長跨度 :400-750m
光度范圍 :0.000-3.500OD
線性 :0.000-2.000OD 為±1.0% ,0.000-3.000OD 為土 2.0%
準確度 :490nm,0.000-3.000 OD為士1.0% 或 0.01OD
精確度 :0.000-2.000OD 為士 1m4 或 0.005OD,2.000-3.000OD 為土 1.5%
分辨率 :0.001OD

  免費咨詢:021-56902220

  發郵件給我們:mosu2006@163.com

技術參數:
波長跨度 :400-750m
光度范圍 :0.000-3.500OD
線性 :0.000-2.000OD 為±1.0% ,0.000-3.000OD 為土 2.0%
準確度 :490nm,0.000-3.000 OD為士1.0% 或 0.01OD
精確度 :0.000-2.000OD 為士 1m4 或 0.005OD,2.000-3.000OD 為土 1.5%
分辨率 :0.001OD
濾光片輪 : 容量8塊 , 標準配置4塊
閱讀時間 : 單波長6秒 , 雙波長10秒
數據存儲能力 :60個分析程序
選配件:
1)孵育器 :
溫度控制 :25 ℃或室溫 , zui高 45 ℃ , 增量 0.1 ℃
準確性 : ± 0.5 ℃
2) 內置 112mm 圖形熱敏打印機

680酶標儀 說明書

 

680型酶標儀儀器操作指南
儀器硬件安裝:
1、              酶標儀安裝
2、              外置打印機安裝
 
一、操作面板說明:
 
1、主菜單
(功能:按此鍵直接回到主界面)
2、開始/停止
(功能:按此鍵開始用當前設置進行讀板;可中途停止讀板。
3、進紙
(功能:此功能鍵在配有內置打印機的680型酶標儀上使用)
4、上箭頭
(功能:向上移動光標,并在按下“轉換”鍵后,可從A..Z輸入字母或符號。)
5、左箭頭
(功能:回到上一界面,向左移動光標)
6、下箭頭
(功能:向下移動光標,并在按下“轉換”鍵后,可從Z..A輸入字母或符號。)
7、右箭頭(功能:改變或者選擇某一值或者類型,向右移動光標)
8、轉換(功能:輸入小數點,改變輸入模式)
9、輸入(功能:確認完成輸入或者某一設置)
10、數字鍵(功能:輸入數字或者酶標板布局的情況)
           0/EMP:空孔         5/QC:質控品孔
           1/SMP:樣品孔       6/CAL:校準品孔
           2/BLK:空白孔       7/CP:陽性對照孔
           3/STD:標準品孔     8/CN:陰性對照孔
           4/CO:閥值對照孔   9/CW:弱陽性對照孔
11、打印(功能:打印酶標板實驗結果和當前儀器實驗程序設置信息)
12、編輯(功能:進入編輯菜單,進行程序設置)
13、儲存檢索(功能:調用實驗程序或者酶標板結果)
 
二、定性實驗
具體操作如下:

系統注冊
使用者:普通使用者
密碼:*****
按輸入鍵
打開電源開關,LCD上會顯示硬件版本號,3秒后儀器自動進行自檢,自檢結束后,會顯示登陸屏幕,需要輸入安全密碼(zui初的密碼為:00000)。在進行讀板前,儀器自動預熱3分鐘以達到熱平衡。

具體操作如下:

儀器自檢
Model 680
儀器初始化
進入到登陸屏幕
 

 

 


 
在系統注冊欄中,儀器系統將要求操作者輸入密碼。按左/右箭頭鍵選擇普通使用者或是

系統管理員。但原始密碼均為:00000,操作員可通過后面將講到的“編輯”菜單中的

01:終點法分析01
M450(1) R630(4)
振動:3 s   Mid
11:00       11/08/04
“權限設定”來改變密碼。

                              當前程序的序號
M:表示檢測波長,后面括號中的小數字
表示此波長的濾光片在濾光片輪上第幾個位置。
    R:表示參考波長
振板參數(包括:振板時間,振板速度等參數)            
 
時間和日期                               
當前程序所用試劑盒名稱
 

01:終點法分析01
M450(1)R630(4)
振動:3 s    Mid
11:00        11/08/04
使用者如果覺得以上參數不需要更改的話,只需要在主菜單屏幕上按“開始/停止”鍵進行讀板。系統讀板結束后,會自動通過外置的打印機打印出測量結果。

 
如果需要更改,修改步驟如下:

程序設置    實驗室名稱
權限設定
濾光片設置
日期設定
主界面:

                                                           按主菜單上的“編輯”鍵:                                                         這時光標在“程序設置”

閥值設置            模式設置
報告種類設置        酶標板布局
限值                試劑盒名稱
標準品設置
                                                                                                                                                                                          上閃動,直接按“輸入”


光學測定模式
振動
設置讀數模式
孵育
 

 
 
 

 

                                                                              這時光標在“閥值設置”上閃動,按“向下箭頭”,
                                                                              到“模式設置”,直接按“輸入”鍵。                                                      直接按“輸入”

光學測定模式
測定方式:雙波長
測定波長:450nm
參考波長:630nm
振動參數
振動:是
速度:中
時間:999秒
設置讀數模式
讀數速度
[快速讀數]   逐步讀數
讀數方式
[普通讀數]   評估讀數
光學測定模式
測定方式:單波長
測定波長:450nm
振動參數
振動:否
速度:中
時間:999秒
 

 
 
 
 
 

 

                                                                                                                                                                                             注意:“孵育”功能,
                                                                                                                                                                                   不是標準配置,如果未配孵育                                                                                        育器,選擇“孵育器”菜單
                                                                                                                                                                                   會引起報警。
 
 
 
 
 
 
各部分解釋如下:
在“光學測定模式”中,操作者可選擇使用單波長或者雙波長,并在使用雙波長時選擇測定波長和參考波長。雙波長模式指檢測波長和參考波長吸光度之差。
在“振動模式”中,操作者可選擇是否要振板。并可設定振板速度和時間,速度分為:低、中、高三種設置。0-999秒之間可任意設置。
在“設置讀數模式”中,操作者可選擇快速或逐步讀數,并可選擇正?;蛟u價模式。
讀數速度:
快速讀數:    單波長讀數需要6sec, 雙波長讀數需要10sec
逐步讀數:    單波長讀數需要15sec, 雙波長讀數需要30sec
讀數方式:
        普通讀數:讀一次
        評估讀數:讀四次,取平均值
 
三、定量實驗
如何修改“報告種類設置”
680型酶標儀提供八種報告類型:
操作如下:

閥值設定         模式設定
報告種類設置    酶標板布局
限值             試劑盒名稱
標準品設置
01:終點法分析01
M450(1)R630(4)
振動:3 s    Mid
11:00     11/08/04
程序設置   實驗室名稱
權限設定
濾光片設置
日期設定
                                                                           光標在“程序設定”

                                                                                              上閃動,直接按主菜

[原始數據]   曲線報告
吸光度       [濃度報告]
限值          差異報告
矩陣值
閥值
                     “輸入”                         單上的“輸入”鍵。

 
 
 
 
 
 
                                                                   
按“向下箭頭”選擇報告種類,然后按“右箭頭”鍵,選定想要的
                                                                                           報告種類。
 
注意:報告類型是多選項,使用者可要一種報告類型或多種報告類型。默認為“原始數據”報告。
 
各個報告類型解釋如下:
A、原始數據報告
原始數據報告是指沒有校正的吸光度值報告。單波長模式指原始吸光度;雙波長模式指檢測波長和參考波長吸光度之差。
B、吸光度報告指經過空白校正的報告。其中應用的公式有:
Abs=Raw-Blank mean   (吸光度值=原始值報告-空白值的平均值)
Blank mean=X/n   (空白值的平均值=每個空白孔原始吸光度的總和/個數)
S.D.=[{x^2-n*(Blank mean)^2}/]^1/2 (標準差的計算公式)
 這里:S.D.= 標準差。
        X=每個空白孔的原始吸光度值的總和。
      X^2=每個空白孔的原始吸光度值平方的總和。
      n=空白孔的數量
C、限值報告
限值報告是提供陰陽性結果,在高低限值之間顯示(*),低于低值顯示(-),高于高值顯示(+)。
D、矩陣值報告
   矩陣報告指提供酶標板各孔的定性結果,在上下限值之間的吸光度分為10個檔次,0到9。高于上限顯示(+),低于下限顯示(-)。
E、閥值報告
閥值報告定性結果或者換算成濃度。
   有如下4種閥值報告:
a、 恒值閥值
恒值范圍:
操作者輸入陽性和陰性界值的吸光度。
如果單位是“Abs”,如果某一孔的吸光度在上下限值之間,則顯示“*”,如果大于上限,則顯示“+”;如低于下限,則顯示“-”。
如果單位不是“Abs”,則會按照每孔吸光度與標準常數比較進行報告,在上下限值之間,則顯示“*”,如果大于上限,則顯示“+”;如低于下限,則顯示“-”。
單閥值:
操作者輸入灰區范圍。
如果單位是“Abs”,吸光度在灰區內顯示“*”,吸光度高于灰區顯示“+”,吸光度低于灰區顯示“-”。
      閥值上限吸光度=陽性吸光度 +((灰區/100)*陽性吸光度)
      閥值下限吸光度=陽性吸光度 -((灰區/100)*陽性吸光度)
如果單位不是“Abs”,會按照標準將每一孔轉換成濃度值進行報告,如果濃度值在灰區內,顯示“*”,如果濃度值比灰區高,顯示“+”,如果濃度值比低于灰區,顯示“-”。
      閥值上限吸光度=陽性對照濃度 +((灰區/100)*陽性對照濃度)
      閥值下限吸光度=陽性對照濃度 -((灰區/100)*陽性對照濃度)
b、 對照閥值
閥值范圍
陽性和陰性孔吸光度的均值作為閥值。
陽性和陰性吸光度之間的吸光度分為10個檔次,0到9。按照矩陣模式顯示數據信號,高于上限顯示(+),低于下限顯示(-)。
單閥值
用陰性對照吸光度的均值或者操作者輸入灰區作為閥值,上下閥值是:
      上限吸光度=陰性對照均值 +((灰區/100)*陰性對照均值)
      下限吸光度=陰性對照均值 - ((灰區/100)*陰性對照均值)
在上下限值之間的吸光度分為10個檔次,0到9。按照矩陣模式顯示數據信號,高于上限顯示(+),低于下限顯示(-)。
c、 公式閥值
根據陽性和陰性對照孔的吸光度計算閥值,有5種公式:
1、 K*CNx
2、 K+CNx
3、 K*CNx+CPx
4、 (CNx+CPx)/k
5、 K1*CNx+k2*CPx
根據公式計算和操作者輸入灰區值,上下限值為:
     上限吸光度=計算結果+((灰區/100)*計算結果)
     下限吸光度=計算結果-((灰區/100)*計算結果)
在上下限之間的吸光度分為10個檔次,0到9,按照矩陣模式顯示數據信號,高于上限顯示(+),低于下限顯示(-)。
d、 比率閥值
按照操作者輸入的各校準品孔吸光度均值和濃度比值,在報告結果之前,按照每孔吸光度轉換成濃度值,轉換過程中應用校準品濃度吸光度比值,然后,按照陽性、陰性和灰區值報告結果。
閥值范圍
在上下限之間的吸光度分為10個檔次,0到9,按照矩陣模式顯示數據信號,高于上限顯示(+),低于下限顯示(-)。
單閥值
操作者輸入除了原始數據報告以外的所有都需要進行板布局,在“酶標板布局模式設置”部分中進行。見“酶標板布局”部分。
1、 矩陣值報告和限值報告需要設定上下限,此時需要輸入閥值的參數。見“閥值設置”部分。
2、 閥值報告設定閥值,此時需要輸入閥值的參數。見“閥值設置”部分。
3、 曲線報告和濃度報告需要標準品的位置和濃度值,此時需要進入“曲線設定”部分來定義標準品和相關參數。見“曲線設定”。
 
如何進行“酶標板布局模式設置”
 

程序設置   實驗室名稱
權限設定
濾光片設置
日期設定
01:終點法分析01
M450(1)R630(4)
振動:3 s    Mid
11:00     11/08/04
閥值設定        模式設定
報告種類設置    [酶標板布局]
限值            試劑盒名稱
標準品設置
                                                                                                  光標在“程序設定”

                                                                                                  上閃動,直接按主菜
                                           “輸入”                                           單上的“輸入”鍵。
                                                                                                                               
 

選擇酶標板布局模式:
手工布局
自動
[F] 1   2   3   4    . . . . . .
A [ B ] S01 …
B B   S02 …
C B  S03 …
D B   S04 …
.
.
.
.
 
 

 

 

                                              選擇“手工布局”                                                            “輸入”
                                                    然后按“輸入”鍵
 
 
 
 
 
 

 

帶“[ ]”的為目前激活的,操作者可通過按“向下箭頭”對想要更改的孔進行修改。
 
如何進行標準品設置程序:
                                                                                              光標在“程序設定”

閥值設定        模式設定
報告種類設置   酶標板布局
限值            試劑盒名稱
[標準品設置]
程序設置   實驗室名稱
權限設定
濾光片設置
日期設定
01:終點法分析01
M450(1)R630(4)
振動:3 s    Mid
11:00     11/08/04
                                                                                              上閃動,直接按主菜


標準品設置菜單
標準品信息
曲線擬合
                                      “輸入”                                                           單上的“輸入”鍵。

 
 
 

標準品信息
標準品個數
濃度
單位
                                  光標在“標準品信息”

                                                           上閃動,直接按主菜
                                                           單上的“輸入”鍵。                                                “輸入”
 
 

單位
01: [ mol/L ]
02: mmol/L
03:……
濃度
STD # 1: 0.50
STD # 2: 1.00
STD # 3: 1.50
……
標準品個數
=0 ,(0,2-12)
 

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